作者：Ken Powell，Genesis 业务发展总裁
伴随诊断 （CDx） 的目标是最大限度地提高具有特定疾病状态的患者对给定治疗药物的反应概率最高。CDx 现在已进入第二个十年的使用，更多 FDA 批准的疗法都有相应的 CDx 标签。随着癌症和其他疾病的新型疗法获得监管部门的批准，这种不断增长的 CDx 趋势将继续下去。
其他利益相关者将 CDx 视为不仅是确保最佳治疗效果的一种方式，也是确保药物成本效益的工具。简而言之，使用 CDx 有助于确保患者对特定治疗方案产生积极反应，从而提高护理质量，并减少对无反应的患者进行治疗的不必要成本。这些好处对参与医疗保健服务的所有人都很重要，包括临床医生、医疗保健提供者和付款人。
一种新的变革性技术已经出现，有可能彻底改变传统的解剖病理学和用于获取组织样本以进行病理检查和诊断的传统外科手术。体外诊断行业将这项新技术命名为“液体活检”。液体活检只需要简单的患者血液样本，消除了与组织活检相关的时间、成本和潜在的手术并发症。
概述
预计到 2022 年，高增长的液体活检市场将以目前每年超过 25% 的年增长率 （CAGR） 增长。据估计，伴随诊断市场的复合年增长率将超过 20%，预计届时将达到 65 亿美元以上。液体活检已经在伴随诊断中发挥着关键作用，并在这个非常有吸引力的体外诊断 （IVD） 领域提供了多种获利机会。
守卫健康
液体活检领域的一个关键参与者是 Guardant Health。该公司销售的液体活检测试已被 5,000 名肿瘤学家订购了 70,000 多次。Guardant 最近宣布，预计将从首次公开募股中筹集超过 2.37 亿美元，是 9 月份申请上市时的 1 亿美元的两倍多。这 1250 万股的定价约为每股 19 美元。迄今为止，该公司已从投资者那里筹集了约 5.5 亿美元。由于全球癌症发病率的增加、新技术和其他因素，Guardant 的产品具有许多具有内在增长潜力的市场驱动力。
影响
液体活检市场处于起步阶段，预计未来五年将出现爆炸式增长。超过 35 家诊断公司销售液体活检产品。对液体活检公司的空前投资已经发生， Grail 迄今为止筹集了超过 16 亿美元就证明了这一点。 此外， 罗氏最近以 24 亿美元的价格收购了 Foundation Medicine 的剩余股份。
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