作者：Kenny Dolgin，Guidepoint 数据洞察
Penumbra Inc.（纽约证券交易所代码：PEN）是缺血性中风治疗领域的关键参与者，于 2007 年获得 FDA 批准推出首个基于抽吸的血栓切除术系统，此后又推出了五代新一代设备。在美国，Penumbra 的潜在市场总价值约为 15 亿美元，其中机械血栓切除术目前仅渗透 15%。最近，许多临床试验，尤其是 2018 年 1 月的 COMPASS 试验，表明将抽吸作为一线治疗与支架取栓器一样有效，同时减少手术时间和成本。因此，一些分析师认为，Penumbra 的抽吸技术 将继续超过 更广泛的机械血栓切除术市场的增长速度。
然而，由于即将到来的来自美敦力和 Terumo 的竞争， 其他分析师 对公司的未来增长提出了质疑。例如，2018 年 1 月，FDA 批准了 美敦力的 Riptide Aspiration 系统，这是 Penumbra 系统的首次标签竞争。
面对有关 Penumbra 未来增长的这些问题，投资者如何监控其抽吸系统的持续采用、3D 支架取栓器的推出以及美敦力和 Terumo 即将到来的竞争的影响？
Guidepoint 的 Qsight 就是答案。
Guidepoint 对美国专有医院采购数据的 Qsight 分析，近乎实时地跟踪 1,500 多家医院的月度采购情况。在财报发布之前，Qsight 的数据和预测方法表明，Penumbra 2017 年第四季度的收入可能远高于华尔街的估计。Penumbra 2017 年第四季度美国报告的收入超出华尔街的预期，导致股价在次日早盘交易中飙升至 10% 以上。
Guidepoint Qsight 的月度数据还可以提供有关 Penumbra 推出的新 3D 产品对美国支架取栓器市场影响的及时信息。Qsight 数据表明，自 2017 年第二季度推出 3D 以来，Penumbra 已经占据了 ~ 5% 的市场份额，因此，3D 应该是 Penumbra 未来的重要收入驱动力。
作为 Penumbra 的现有或潜在股东，您为什么不想访问其关键产品的实时市场数据呢？
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